Σε εξέλιξη πορεία προς την αμερικανική πρεσβεία - Συνθήματα κατά της συμμετοχής της Ελλάδας στις επιθέσεις εναντίον του Ιράν
Σωματεία και φορείς ξεκίνησαν από το Πάρκο Ελευθερίας
- Newsroom
Στην ανάδειξη της Παγκόσμιας Ημέρας Σπάνιων Παθήσεων συνέβαλε σήμερα το ελληνικό κοινοβούλιο με τη φωταγώγηση της πρόσοψής του.
Το μήνυμα αλληλεγγύης και ελπίδας της Βουλής των Ελλήνων στοχεύει στην έμπρακτη συμπαράσταση των ανθρώπων που ζουν με σπάνια νοσήματα, υπενθυμίζοντας ότι η Πολιτεία αναγνωρίζει τις ιδιαίτερες ανάγκες και τις προκλήσεις που αντιμετωπίζουν καθημερινά.
Όπως σημειώνεται σε σχετική ανακοίνωση, μέσω της προβολής του εικαστικού που συμβολίζει την Παγκόσμια Ημέρα Σπανίων Παθήσεων, η ημέρα αυτή αποτελεί ευκαιρία για την ενίσχυση του δημόσιου διαλόγου γύρω από την ανάγκη για έγκαιρη διάγνωση, πρόσβαση σε κατάλληλες θεραπείες και διαμόρφωση ολοκληρωμένων πολιτικών υγείας.
Η πρωτοβουλία υλοποιήθηκε έπειτα από αίτημα της Ένωσης Σπανίων Ασθενών Ελλάδος (Ε.Σ.Α.Ε.). Όπως αναφέρουν οι εκπρόσωποί της, οι Σπάνιες Παθήσεις αφορούν χιλιάδες συμπολίτες μας, οι οποίοι συχνά έρχονται αντιμέτωποι με χρόνια νοσήματα, διαγνωστικές καθυστερήσεις, περιορισμένες θεραπευτικές επιλογές και αυξημένες κοινωνικές και ψυχολογικές προκλήσεις. «Πίσω από κάθε διάγνωση βρίσκεται ένας άνθρωπος, μια οικογένεια, ένας καθημερινός αγώνας για αξιοπρέπεια, ισότιμη φροντίδα και ουσιαστική υποστήριξη από την Πολιτεία και την κοινωνία», επισημαίνουν.
Οι Σπάνιες Παθήσεις επηρεάζουν περίπου το 3,5%-5,9% του πληθυσμού στην Ελλάδα, γεγονός που αναδεικνύει το σημαντικό κοινωνικό τους αποτύπωμα.
