Νεογνικός γενωμικός έλεγχος: Το Παπαγεωργίου ενώνει δυνάμεις με την Ε.Σ.Α.Ε. για έγκαιρη διάγνωση σπάνιων παθήσεων
Μέσα από το ευρωπαϊκό πρόγραμμα «SCREEN4CARE», η Ελλάδα πρωτοπορεί στον εντοπισμό 245 γονιδίων σχετικών με σπάνια νοσήματα, προσφέροντας στα νεογνά στοχευμένη φροντίδα, γονιδιακή συμβουλευτική και βελτιωμένη ποιότητα ζωής