Η Johnson & Johnson κατέθεσε αίτηση για έγκριση του εμβολίου της στην Ευρωπαϊκή Ένωση
H απόφαση του EMA αναμένεται τον Μάρτιο
«Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή θα είναι έτοιμη να χορηγήσει άδεια μόλις ο EMA εκδώσει θετική επιστημονική γνωμοδότηση», δήλωσε η Ο. Φον Ντερ Λάιεν με αφορμή την αίτηση έγκρισης που κατέθεσε η Johnson and Johnson
- Newsroom
Περισσότερα ασφαλή και αποτελεσματικά εμβόλια βρίσκονται καθ' οδόν υποστήριξε η πρόεδρος της Κομισιόν, Ούρσουλα Φον Ντερ Λάιεν, καλωσορίζοντας την είδηση για την αίτηση της Johnson and Johnson για υπό όρους αδειοδότηση από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων.
Ειδικότερα, η πρόεδρος της Κομισιόν ανέφερε:
«Χαιρετίζω τα νέα για την αίτηση της Johnson & Johnson στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων για το εμβόλιο για την COVID19. Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή θα είναι έτοιμη να χορηγήσει άδεια μόλις ο EMA εκδώσει θετική επιστημονική γνωμοδότηση. Περισσότερα ασφαλή και αποτελεσματικά εμβόλια βρίσκονται καθ' οδόν».
Από την πλευρά της, η επίτροπος Υγείας της ΕΕ Στέλλα Κυριακίδου έκανε λόγο για ευπρόσδεκτο βήμα στις προσπάθειες της ΕΕ να εξασφαλίσει περισσότερα ασφαλή και αποτελεσματικά εμβόλια.
Πιο συγκεκριμένα, η κ. Κυριακίδου σημείωσε:
«Θετικά νέα για το εμβόλιο για την COVID19, με την αίτηση της Johnson & Johnson στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων για υπό όρους αδειοδότηση. Είναι ένα ευπρόσδεκτο βήμα στις προσπάθειές μας να εξασφαλίσουμε περισσότερα ασφαλή και αποτελεσματικά εμβόλια».
H απόφαση του EMA αναμένεται τον Μάρτιο
Την προηγούμενη εβδομάδα η εταιρία ζήτησε από τις αρμόδιες αρχές στις ΗΠΑ έγκριση για το εμβόλιο μοναδικής δόσης που παρασκευάζει για έκτακτη χρήση ενώ θα καταθέσει αίτηση στις ευρωπαϊκές αρχές τις επόμενες εβδομάδες
Τι αναφέρει σε ανάρτησή του ο καθηγητής του LSE
Το μονοδοσικό εμβόλιο της J&J μπορεί να βοηθήσει στην αύξηση των προμηθειών και να απλουστεύσει την εκστρατεία ανοσοποίησης στις ΗΠΑ, εν μέσω ανησυχιών που υπάρχουν για νέες εξάρσεις του νέου κορονοϊού και τα μεταλλαγμένα στελέχη