Συμπλήρωμα διατροφής ανακαλεί ο ΕΟΦ - Δείτε ποιο είναι
Ποια μη εγκεκριμένη ουσία ανιχνεύθηκε
Διαπιστώθηκε η διάθεσή τους στην ελληνική αγορά κατά παράβαση των άρθρων 19 και 20 του Κανονισμού (ΕΕ) 2017/745, διότι δεν τεκμηριώνεται η νόμιμη κυκλοφορία τους ως ιατροτεχνολογικά προϊόντα
- Newsroom
Τη διακίνηση και διάθεση συγκεκριμένων ιατροτεχνολογικών προϊόντων από μεγάλη αλυσίδα καταστημάτων απαγορεύει ο ΕΟΦ.
1) «ηλεκτρονικό πιεσόμετρο μπράτσου DURA AID/KWL-B01» που σύμφωνα με την επισήμανση κατασκευάζεται από την εταιρεία Dongguan Kangweile Electronic Technology για λογαριασμό της JUMBO AE και
2) «παλμικό οξύμετρο δακτύλου» που σύμφωνα με την επισήμανση κατασκευάζεται στην Κίνα για λογαριασμό της JUMBO AE,
καθώς διαπιστώθηκε η διάθεσή τους στην ελληνική αγορά κατά παράβαση των άρθρων 19 και 20 του Κανονισμού (ΕΕ) 2017/745, διότι δεν τεκμηριώνεται η νόμιμη κυκλοφορία τους ως ιατροτεχνολογικά προϊόντα.
Η παρούσα απόφαση εκδίδεται στο πλαίσιο της προστασίας της δημόσιας υγείας.
Η εταιρεία JUMBO AE οφείλει να παύσει άμεσα τη διάθεση των εν λόγω προϊόντων στην ελληνική αγορά και να ενημερώσει άμεσα τυχόν μεταπωλητές των προϊόντων στην ελληνική αλλά και την ευρωπαϊκή αγορά σχετικά με την παρούσα απόφαση.
Τα σχετικά παραστατικά πρέπει να τηρούνται για διάστημα τουλάχιστον 5 ετών και να τίθενται υπόψη του ΕΟΦ, εφόσον ζητηθούν.
Το Λιμενικό Σώμα θεωρεί ότι οι συγκεκριμένοι είχαν τον ρόλο μεταφοράς των ανθρώπων από τις λιβυκές ακτές προς την ελληνική επικράτεια
Ο οδηγός συνελήφθη λίγο αργότερα από αστυνομικούς της ΔΙΑΣ
Με την υποστήριξη της Πρεσβείας της Κυπριακής Δημοκρατίας στην Αθήνα, φιλοδοξεί να ενισχύσει τη δικτύωση, την καινοτομία και την επαγγελματική ανάπτυξη