Συσκευασμένη σταφίδα ανακαλεί ο ΕΦΕΤ
Το προϊόν χαρακτηρίστηκε μη ασφαλές διότι στη συσκευασία του δεν αναγράφεται η ουσία θειώδη (ως SO2) η οποία είναι αλλεργιογόνος
Κατά τον έλεγχο εμφάνισης της πρωτογενούς συσκευασίας παρατηρήθηκαν μη κανονικά ευρήματα
Κάνε κλικ και δες περισσότερο emakedonia.gr στην αναζήτηση της Google
Πρόσθεσέ το στην Google- Newsroom
Την ανάκληση της παρτίδας 19723 του φαρμακευτικού προϊόντος VIOFER PS.OR.SOL 300mg/15g, αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ).
Όπως αναφέρεται σε ανακοίνωση του ΕΟΦ η παρτίδα αποσύρεται λόγω του ότι κατά τον έλεγχο εμφάνισης της πρωτογενούς συσκευασίας παρατηρήθηκαν μη κανονικά ευρήματα (εντοπίσθηκαν υπολείμματα πλαστικού στο λαιμό ή/και στο υποπώμα φιαλιδίων μετά την αποσφράγιση τους, διαπιστώθηκε διαρρηγμένος δακτύλιος ασφαλείας σε ορισμένα φιαλίδια) βάση της υπ' αριθ. 98/24 Έκθεσης Δοκιμών/Αναλύσεων της Δ/νσης Εργαστηρίων του ΕΟΦ .
Η εταιρεία VIOFAR LTD, ως κάτοχος άδειας κυκλοφορίας του προϊόντος στην Ελλάδα, οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους πελάτες της, προκειμένου να το αποσύρουν από την αγορά. Τα παραστατικά της ανάκλησης πρέπει να τηρούνται για διάστημα τουλάχιστον πέντε ετών και να τίθενται υπόψη του ΕΟΦ, εφόσον ζητηθούν.
Κάνε κλικ και δες περισσότερο emakedonia.gr στην αναζήτηση της Google
Πρόσθεσέ το στην GoogleΤο προϊόν χαρακτηρίστηκε μη ασφαλές διότι στη συσκευασία του δεν αναγράφεται η ουσία θειώδη (ως SO2) η οποία είναι αλλεργιογόνος
Μετά την κλήρωση το σχετικό πρακτικό θα διαβιβαστεί στον πρόεδρο του Ειδικού Δικαστηρίου, ο οποίος θα αναλάβει να προσδιορίσει τη δικάσιμο και τον τόπο διεξαγωγής της ακροαματικής διαδικασίας
Θα πραγματοποιηθεί την Πέμπτη 12 Νοεμβρίου, στο InterContinental Athenaeum Athens, με κεντρικό θέμα «Accelerating the AI-Powered Future»
Έρευνα-σταθμός αποκαλύπτει πώς η πρόωρη γέννηση «διακόπτει» την ωρίμανση της παρεγκεφαλίδας - Ο Έλληνας νεογνολόγος Παναγιώτης Κρατημένος εξηγεί το «παράθυρο» για νέες θεραπείες